此篇汇总会给全国农资人刨释一下“乙腈能做哪些农药用途”，其次还会对“乙腈能杀菌吗”的内容进行详尽详细，期待对各位农友们有几分帮助，开始你的阅读吧！
乙腈的作用有那些？
乙腈（ACN）
别名：氰代甲烷;甲基腈
英文名称：Acetonitrile
英文缩写：ACN
化学式：CH3CN
产品特性：本品为无色液体,有乙醚气味。熔点-45.7°C,沸点81.1°C,相对密度0.79（水=1）,相对蒸汽密度1.42（空气=1）,闪点2°C,引燃温度524°C,爆炸极限3-16%,可与水、乙醇、乙醚和丙酮相混溶。
产品用途：本品主要用作溶剂,是合成橡胶、树脂、纤维及制药工业的良好溶剂。也可用于合成乙胺、乙酸等。
质量标准：Q/CNPCJH002-2025
次氟酸与乙腈反应后酸性强了还是弱了
酸性强了。次氟酸是一种无机物，化学式为HOF，淡黄色液体或白色固体，遇水分解，但在乙腈中可以较为稳定地存在，次氟酸是很好的氧化剂，可以和很多难以被氧化的有机物反应，且反应条件温和。
通常所认为的次氟酸是指化学式为HOF的化合物。实际上，该名称并不准确，由于电负性的缘故，HOF中的氟仍为-1价，而氧则为0价，故认为其名称应为“氟氧酸”。[1]它可由氟气缓缓通过细冰表面氧化得到，是唯一可分离出固态的“次卤酸”，具爆炸性，会分解为氟化氢气体和氧气。1971年由美国科学家斯图尔杰和阿佩里曼首次制得。[1]
中文名
次氟酸
外文名
hypoflorousacid
化学式
HOF
分子量
36.0057
熔点
-117℃
简介发现结构化学性质化学反应TA说
简介
化学式：HOF
中文别称：氟氧酸
英文名称：hypoflorousacid
分子量：36.0057
性状：淡黄色液体或白色固体
熔点：?117℃
沸点：0℃（0℃分解）
发现
1971年美国的斯图尔杰和阿佩里曼在0℃以下，用被氮气稀释的氟气在细冰上缓慢通过制得。[1]
该物质极为不稳定，容易爆炸分解。氟氧酸在室温下便会分解，带有刺激性的气味，并且有剧毒。
需要说明的是：在氟氧酸中，氢与氧之间的电子对偏向氧，氧与氟之间的电子对偏向氟，故氧的氧化数为零。在2HOF→2HF+O2↑这个反应中，所有元素的氧化数都没有变化，故此反应为非氧化还原反应。（根据氧化还原反应的定义：氧化数发生变化的反应。）
结构
根据X射线晶体学的研究，固态氟氧酸分子为角形，键角为101°，O-F和O-H距离分别为1.442A和0.78A，分子间有O-H…O键连成的链。
化学性质
遇水分解，但在乙腈中可以较为稳定地存在。氟氧酸的乙腈溶液(HOF·CH3CN)可由氮气稀释的氟气通过含水分的乙腈得到，室温下可稳定存在数小时。
氟氧酸在乙腈中可以完全电离出氢离子，酸性较盐酸强。
HOF+CH3CN→OF(-)+CH3CNH(+)
氟氧酸是一个较新颖的具有高度亲电性的氧化剂，应用性极强。有机合成中最常用的是它的乙腈溶液，一般用它作供氧试剂或羟基化试剂。它参与的反应也称为“Rozen反应”（Rozenoxidation），一般有两个特点：
①反应性强，反应速率快，与很多不活泼或钝化的有机化合物也会发生反应；
②产率高，一般都超过70%。
化学反应
它参与的反应大致可分为几类：
烯烃环氧化
氟氧酸可与烯烃发生环氧化反应，反应通常很快，产率很高，与缺电子的对硝基二苯乙烯反应都能得到70%的产率；与带有双键的羧酸反应时，不需用酯来保护羧基，直接反应即可得到环氧化物，且产率很高；与肉桂酸反应时，虽然分子中双键与羧基相连，但生成环氧化物的产率仍超过90%。
次氟酸的烯烃环氧化
羟基化
制取α-羟基羰基化合物
对α-羟基羰基化合物的研究一直吸引着有机化学家的兴趣。用氟氧酸作氧化剂氧化烯醇醚（通常为三甲硅基）制得α-羟基羰基化合物的方法，避免了其他方法残留的重金属废料，减少了对环境的污染。一般认为该反应中氟氧酸先对烯醇的双键进行环氧化，然后氟离子和水分子对环碳原子的亲核进攻，引入羟基，三元环打开。而后氟、羟基及硅基离去，恢复羰基，得到α-羟基羰基化合物。
氟氧酸在室温下与苯乙酮的三甲硅基烯醇醚反应时，反应在5-10分钟内完成，产物为α-羟基苯乙酮，产率高于90%。
图1中的化合物与1,2-茚二酮都可用于检验指纹。在制备方面，氟氧酸作原料的路线产率最高，有很强的优越性。
氟氧酸还可与富电子的叔碳反应，生成构型保持的叔醇。与金刚烷反应生成1-金刚烷醇，产率80%。
图1次氟酸的羟基化
其他氧化反应
①氧化硫醚为砜
硫醚和芳香性的噻吩都会被氟氧酸氧化，且产率很高。不能被过氧酸及二甲基双环氧乙烷（DMDO）氧化的2,5-二氯噻吩，在室温下与氟氧酸反应30分钟后，可以成功被转化为相应的砜，产率70%。
次氟酸氧化硫醚为砜
②氧化胺为硝基化合物
无论脂肪族还是芳香族的胺类都可以被氟氧酸氧化为硝基化合物，通常反应很快且产率不俗。所有的氨基酸都可以通过此反应被转化为硝基酸[2]，如图2中，缬氨酸的甲基酯与氟氧酸乙腈溶液反应，成功以超过80%的产率得到了2-硝基-3-甲基丁酸甲酯。
氟氧酸可将膦和胺分别氧化为氧化膦和氧化胺。它与邻菲罗啉反应成功得到了1,10-二氧化邻菲罗啉。
图2次氟酸氧化胺为硝基化合物
次氟酸与乙腈反应后酸性强了还是弱了
遇水分解，但在乙腈中可以较为稳定地存在。氟氧酸的乙腈溶液(HOF·CH3CN)可由氮气稀释的氟气通过含水分的乙腈得到，室温下可稳定存在数小时。
氟氧酸在乙腈中可以完全电离出氢离子，酸性较盐酸强。
HOF+CH3CN→OF(-)+CH3CNH(+)
氟氧酸是一个较新颖的具有高度亲电性的氧化剂，应用性极强。有机合成中最常用的是它的乙腈溶液，一般用它作供氧试剂或羟基化试剂。它参与的反应也称为“Rozen反应”（Rozenoxidation），一般有两个特点：
①反应性强，反应速率快，与很多不活泼或钝化的有机化合物也会发生反应；
②产率高，一般都超过70%。
乙腈，是一种有机化合物，化学式为CH3CN或C2H3N[3]，为无色透明液体，有优良的溶剂性能，能溶解多种有机、无机和气体物质，与水和醇无限互溶。乙腈能发生典型的腈类反应，并被用于制备许多典型含氮化合物，是一个重要的有机中间体。
中文名
乙腈[5]
外文名
Acetonitrile[5]
别名
甲基氰
化学式
C2H3N[5]
分子量
41.052[5]
理化性质
密度：0.786g/cm3
熔点：-45℃
沸点：81-82℃
闪点：12.8℃（CC）
折射率：1.344（20℃）
饱和蒸气压：13.33kPa（27℃）[5]
临界温度：274.7℃[5]
临界压力：4.83MPa[5]
引燃温度：524℃[5]
爆炸上限（V/V）：16.0%[5]
爆炸下限（V/V）：3.0%[5]
外观：无色透明液体
溶解性：与水混溶，溶于乙醇、乙醚等多数有机溶剂[4]
分子结构数据
摩尔折射率：11.22[5]
摩尔体积（cm3/mol）：54.9[5]
等张比容（90.2K）：120.0[5]
表面张力（dyne/cm）：22.7[5]
极化率（10-24cm3）：4.45[4]
计算化学数据
疏水参数计算参考值（XlogP）：0[5]
氢键供体数量：0[5]
氢键受体数量：1[5]
可旋转化学键数量：0[5]
互变异构体数量：0
拓扑分子极性表面积（TPSA）：23.8[5]
重原子数量：3[5]
表面电荷：0[5]
复杂度：29.3[5]
同位素原子数量：0[5]
确定原子立构中心数量：0[5]
不确定原子立构中心数量：0[5]
确定化学键立构中心数量：0[5]
不确定化学键立构中心数量：0[5]
共价键单元数量：1[4]
用途
1、化学分析和仪器分析
乙腈近年来用于薄层色谱、纸色谱、光谱和极谱分析的有机改性剂和溶剂。由于高纯乙腈在200nm～400nm不吸收紫外线，一个正在开发的应用是作为高效液相色谱HPLC的溶剂，可使分析灵敏度高达10-9级。
2、烃类抽提分离溶剂
乙腈是一种应用广泛的溶剂，主要作为萃取蒸馏法的溶剂，从C4烃类中分离丁二烯。乙腈也用于其它烃类的分离，如从烃的馏分中分离出丙烯、异戊二烯和甲基乙炔等。乙腈还用于一些特殊的分离，如从植物油和鱼肝油中萃取分离脂肪酸，使处理过的油色淡、纯净、气味改善，而维生素含量不变。在医药、农药、纺织、塑料部门里，也广泛采用乙腈作溶剂。[2]
3、合成医药与农药的中间体
乙腈可用于合成多种医药和农药的中间体。在医药上，用于合成维生素B1、甲硝羟乙唑、乙胺丁醇、氨苯蝶啶、腺嘌呤和敌退咳等一系列重要药物中间体；在农药上，用于合成拟除虫菊酯类杀虫剂和乙肟威等农药中间体。[1]
4、半导体清洗剂
乙腈是极性较强的有机溶剂，对油脂、无机盐、有机物和高分子化合物均有很好的溶解性，可以清洗掉硅片上的油脂、蜡、指纹、腐蚀剂和助焊剂残留物等。所以，可以使用高纯乙腈作半导体清洗剂。
5、其他应用
除了上述应用外，乙腈还可作有机合成原料，催化剂或过渡金属配合物催化剂的组分。乙腈在织物染色和涂料复配物中也有应用，而且它还是氯化溶剂的有效稳定剂。
毒理学数据
1、急性毒性
LD50：2460mg/kg（大鼠经口）；1250mg/kg（兔经皮）
LC50：7551ppm（大鼠吸入，8h）
2、刺激性
家兔经皮：500mg，轻度刺激（开放性刺激试验）
3、亚急性与慢性毒性
猫吸入其蒸气7mg/m3，每天4h，共6个月，在染毒后1个月，条件反射开始破坏。病理检查见肝、肾和肺病理改变。
4、致突变性
性染色体缺失和不分离：酿酒酵母菌ppm。姐妹染色单体交换：仓鼠卵巢5g/L。
5、致畸性
仓鼠孕后8d吸入最低中毒剂量（TCLo）5000ppm（1h），致中枢神经系统发育畸形。
仓鼠孕后8d吸入最低中毒剂量（TCLo）8000ppm（1h），致肌肉骨骼系统发育畸形。
6、其他毒性
仓鼠经口最低中毒剂量（TDLo）：300mg/kg（孕8d），引起肌肉骨骼发育异常。
7、生态毒性
LC50：1640mg/L（96h）（黑头呆鱼）
8、生物降解性
好氧生物降解性：168~672h
厌氧生物降解性：672~2688h
9、非生物降解性
水中光氧化半衰期：2.80×106~1.10×108h
空气中光氧化半衰期：1299~h
一级水解半衰期：＞ah。
乙腈怎么读
乙腈的读音介绍如下：
[yǐjīng]。
乙腈，是一种有机化合物，化学式为CH3CN或C2H3N，为无色透明液体，有优良的溶剂性能，能溶解多种有机、无机和气体物质，与水和醇无限互溶。乙腈能发生典型的腈类反应，并被用于制备许多典型含氮化合物，是一个重要的有机中间体。
理化性质：
密度：0.786g/cm3。
熔点：-45℃。
沸点：81-82℃。
闪点：12.8℃（CC）。
折射率：1.344（20℃）。
饱和蒸气压：13.33kPa（27℃）。
临界温度：274.7℃。
临界压力：4.83MPa?。
引燃温度：524℃?。
爆炸上限（V/V）：16.0%。
爆炸下限（V/V）：3.0%?。
外观：无色透明液体。
溶解性：与水混溶，溶于乙醇、乙醚等多数有机溶剂。
乙腈的相关拓展如下：
用途：
1、化学分析和仪器分析
乙腈近年来用于薄层色谱、纸色谱、光谱和极谱分析的有机改性剂和溶剂。由于高纯乙腈在200nm～400nm不吸收紫外线，一个正在开发的应用是作为高效液相色谱HPLC的溶剂，可使分析灵敏度高达10-9级。
2、烃类抽提分离溶剂
乙腈是一种应用广泛的溶剂，主要作为萃取蒸馏法的溶剂，从C4烃类中分离丁二烯。乙腈也用于其它烃类的分离，如从烃的馏分中分离出丙烯、异戊二烯和甲基乙炔等。乙腈还用于一些特殊的分离，如从植物油和鱼肝油中萃取分离脂肪酸，使处理过的油色淡、纯净、气味改善，而维生素含量不变。在医药、农药、纺织、塑料部门里，也广泛采用乙腈作溶剂。
3、合成医药与农药的中间体
乙腈可用于合成多种医药和农药的中间体。在医药上，用于合成维生素B1、甲硝羟乙唑、乙胺丁醇、氨苯蝶啶、腺嘌呤和敌退咳等一系列重要药物中间体；在农药上，用于合成拟除虫菊酯类杀虫剂和乙肟威等农药中间体。
4、半导体清洗剂
乙腈是极性较强的有机溶剂，对油脂、无机盐、有机物和高分子化合物均有很好的溶解性，可以清洗掉硅片上的油脂、蜡、指纹、腐蚀剂和助焊剂残留物等。所以，可以使用高纯乙腈作半导体清洗剂。
5、其他应用
除了上述应用外，乙腈还可作有机合成原料，催化剂或过渡金属配合物催化剂的组分。乙腈在织物染色和涂料复配物中也有应用，而且它还是氯化溶剂的有效稳定剂。
请问乙腈的具体性质？
Acetonitrile[CH3CN＝41.05]
本品为无色透明液体；微有醚样臭气；易燃。与水或乙醇能任意混合。
中文名称：乙腈(jīng)
英文名称：acetonitrile
中文名称2：甲基氰
英文名称2：methylcyanide
CASNo.：75-05-8
分子式：C2H3N
结构式：CH3CN
分子量：41.05
理化特性
主要成分：纯品
外观与性状：无色液体，有刺激性气味。
熔点(℃)：-45.7
沸点(℃)：81.1
相对密度(水=1)：0.79
相对蒸气密度(空气=1)：1.42
饱和蒸气压(kPa)：13.33(27℃)
燃烧热(kJ/mol)：1264.0
临界温度(℃)：274.7
临界压力(MPa)：4.83
辛醇/水分配系数的对数值：-0.34
闪点(℃)：2
引燃温度(℃)：524
爆炸上限%(V/V)：16.0
爆炸下限%(V/V)：3.0
溶解性：与水混溶，溶于醇等多数有机溶剂。
主要用途：本品主要作溶剂。大量用于C4馏分中组分的分离；从植物油和鱼肝油中分离提纯脂肪酸。还可以用于合成乙胺，乙酸等，并在织物染色，照明工业也有很多用途。
健康危害：乙腈急性中毒发病较氢氰酸慢，可有数小时潜伏期。主要症状为衰弱、无力、面色灰白、恶心、呕吐、腹痛、腹泻、胸闷、胸痛；严重者呼吸及循环系统紊乱，呼吸浅、慢而不规则，血压下降，脉搏细而慢，体温下降，阵发性抽搐，昏迷。可有尿频、蛋白尿等。
燃爆危险：本品易燃。
乙腈的作用用途
乙腈最主要的用途是作溶剂。如作为抽提丁二烯的溶剂，合成纤维的溶剂和某些特殊涂料的溶剂。在石油工业中用于从石油烃中除去焦油、酚等物质的溶剂。在油脂工业中用作从动植物油中抽提脂肪酸的溶剂，在医药上用于甾族类药物的再结晶的反应介质。在需要高介电常数的极性溶剂时常常使用乙腈与水形成的二元共沸混合物：含乙腈84%，沸点76℃。乙腈是医药（维生素B1），香料的中间体，是制造均三嗪氮肥增效剂的原料。也用作酒精的变性剂。还可以用于合成乙胺、乙酸等，并在织物染色、照明工业中也有许多用途。
农残检测为什么添加乙腈?
利用相似相容原理，将农产品药残留溶解其中并提取，乙腈对几乎农业上的中绝大多数农药都有很好的提取效果。